您现在的位置是：肾病综合症治疗网 >> 多囊肾 >> 多囊肾常识 >> 多囊肾绝对遗传吗

多囊肾绝对遗传吗

转播到腾讯微博

http://www.cns120.com/ 文章来源：肾病综合症治疗网更新时间：2012-02-18

　　多囊肾绝对遗传吗?首先了解下多囊肾的基本常识，多囊肾的分类及其特点有哪些?分类及其特点：

　　1.围产期型：围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。

　　2.新生儿型：累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。

　　3.婴儿型：婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。

　　4.少年型：少年型在13~19岁出现症状。肾脏损害相对轻微，仅有10%以下的肾小管显示囊性变，偶尔发展成为肾功能衰竭。肝脏门静脉区严重纤维性变。一般于20岁左右因肝脏并发症、门静脉高压死亡。

　　对于多囊肾患者来说，要定期体格检查，其中应该包括肾脏功能检查。一般每半年必须做一次尿常规、血压的检测，防止患者肾脏在不知不觉中进行到尿毒症阶段。切记，早期治疗有临床康复的希望，当多囊肾发展到肾衰竭、尿毒症再治疗时，难度无形中也就增大了，浪费更多金钱时间也难以换回最宝贵的健康。所以认识多囊肾的治疗误区也是多囊肾患者该做的治疗工作。

　　多囊肾绝对遗传吗因此对于该病来说最好的方法是建议中医保守治疗，患者可以采用内病外治的治疗方法，将微化处理过的中药通过皮肤借助一定的治疗仪直接渗透到肾脏的受损部位，药物首先扩充血管，改善肾脏局部缺血缺氧的状态，疏通囊泡周围血液循环，使囊液排出，囊内压随之减小，整个囊泡对肾小球的压力也会下降，肾小球的滤过能力增强，此时肾功能就会得到一定的恢复，达到治疗的目的，