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        IgA肾病是肾病综合征的一种，属于原发性肾病综合征。它是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。它的反复性很强，是一种难以治愈的疾病，因而只有应用“对症而胜症”的治疗方案，才能控制病情，才能使患者摆脱病情反复发作的痛苦。以下我们将要介绍的肾病患者，就是一位典型的IgA肾病患者，让我们来见证一下他的治疗经历和效果。
患者：邓涛  男  18岁  河北省南皮县 
主因：尿检异常1年余
入院日期：2007年8月21日
出院日期：2007年9月
初步诊断：IgA肾病（轻度弥漫性系膜增生）
病区专家：程振远   
病区主任：张文阁   
主管大夫：石伟
病史追踪：
        患者邓涛缘于2006年5月，因感冒后而出现了肉眼血尿，未作任何处理。到2006年8月因打架，眼部受伤而出现眼部淤血，并且腰部被击打，于是就诊于当地县医院，化验尿常规示：尿蛋白3+，潜血3+，当时没有出现腰疼、发热，也未见血尿、泡沫尿和浮肿，当时被医院诊断为“肾病综合征”。入院后给予强的松、潘生汀等激素药冲击，并给予白蛋白，以缓解低蛋白血症。用药半月后，病情未见好转，多次化验检查，尿常规：尿蛋白、尿潜血仍为3+。后出院到山东某大医院治疗，化验检查，尿常规：尿蛋白、尿潜血的加号未变，被诊断为“慢性肾小球肾炎”，但治疗一个月后，仍未见有变化而出院。后来服用江湖郎中的中药偏方6个月，但仍未见好转。后来经多方打听，以及上网查询才找到了石家庄肾病医院，为求确诊病情及有效治疗，而于8月21日来到石家庄肾病医院。
        经患者口述，家族中无类似疾病者，且家人均体健，从而可以排除遗传性和传染性疾病；另外，患者并无其它过敏史，因而可以排除过敏性疾病引起肾病。综上病史分析还不能确诊病情，待体格检查和化验检查完备后，方可确诊和制定治疗方案。

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